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美国临床肿瘤学年会:三阴性乳腺癌

2018年6月,浙江省肿瘤医院美国临床肿瘤学会第54届年会在芝加哥召开。会议报告了三阴性乳腺癌的最新临床研究成果和进展。本文综述了三阴性乳腺癌靶向治疗、免疫治疗和化疗的最新进展。通讯作者:王晓佳,王学杰@原文:实用肿瘤学杂志。2018; 33 (6): 510-514. 美国临床肿瘤学会(ASCO)第54届年会于2018年6月在芝加哥举行,主题为“提供新知识:拓展精确医学领域”。三阴性乳腺癌是一种

“旺发”联合K药联合lenvastinib治疗子宫内膜癌的临床研究

提示K药联合lenvastinib治疗肝癌安全有效。该项目对子宫内膜癌也有很好的研究数据。脑转移瘤患者治疗后稳定4周以上可参加。子宫体癌俗称子宫内膜癌(EC)。免疫检查点抑制剂pablizumab(K药)与lenvastinib(一种多受体酪氨酸激酶抑制剂)联合应用已成为治疗EC的新组合,具有良好的疗效。研究药物:帕利珠单抗注射液(III期)试验类型:对照试验(帕利珠单抗+伦伐他尼vs紫杉醇+卡铂

成交量购进的药品价格暴跌,零售药店的机会猛增。新一轮医保谈判即将到来,这些药品的入选大有可为!

引进的原研药将在院外市场发力,未经筛选的品种将在院内失去市场,必须寻找新的出路。自2018年底第一批批量采购结束以来,有业内人士指出,未经筛选的品种,尤其是进口原厂品种,将掀起一场院外零售市场的争夺战。以“瑞舒伐他汀钙”为例,无论是“4+7”试点城市还是联盟地区,都没有选择阿斯利康作为原厂商。因此,在失去大部分院内市场的情况下,阿斯利康主动在院外零售市场发挥作用。相关数据显示,2020年第一季度,

“买4个疗程终身治疗”,除医保外,慈善捐药惠及更多癌症患者

安排:癌症资讯:为期三天的2020年全国医保药品准入谈判在北京落下帷幕。PD-1/L1单克隆抗体仍是医保准入的重点。毕竟,医疗保险池的容量是有限的。PD-1/L1抗体药物研发成本巨大,价格昂贵。在我国已上市的8种PD-1/L1单克隆抗体中,能脱颖而出进入医保目录的,只能拿到最低的价格。2019年,在PD-1单抗中,只有辛德尔生物与礼来的合资企业辛德利单抗以64%的降价成功谈判。然而,根据国家药品监

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新的突破!联合化疗可作为广泛期小细胞肺癌的一线治疗方案

2020年3月27日,美国食品和药物管理局(FDA)批准杜伐单抗(imfinzi)+足叶乙甙+卡铂或顺铂联合治疗广泛性小细胞肺癌(es-sclc)。就在药物I首次登陆中国并获得nmpa批准的3个月后,杜伐利珠单抗(药物I)的新治疗范围再次获得FDA批准。杜瓦利珠单抗临床治疗的不断进步,无疑成为时值疫情和新年伊始,肺癌患者最激动人心的好消息。Durvalumab(drugⅠ)是一种PD-L1抑制剂,

局部成分及处理方法和工艺

本申请要求享有以下权利:2017年9月11日提交的美国专利申请/556884;2017年9月11日提交的美国专利申请/556920;2017年9月11日提交的美国专利申请/556799;2018年1月31日提交的美国专利申请/624787;以及于2018年7月3日提交的us62/693,885,其每一个都通过引用并入本文。迄今为止,乳腺癌是女性最常见的癌症,也是人类癌症死亡的第二大原因。虽然在诊断

ildr2拮抗剂的制备及其联合应用

本发明涉及一种含有ildr2拮抗剂加上一种或多种其他治疗活性化合物的新型药物组合产品,以及一种新型特异性ildr2拮抗剂。背景B7免疫调节配体家族由结构相关的细胞表面蛋白配体组成,这些配体与调节免疫反应的淋巴细胞受体结合。T、B淋巴细胞的活化是通过抗原特异性T细胞受体或B细胞受体在细胞表面的结合来启动的,而最终的免疫应答则是由B7配体同时传递的另一个信号来决定的。这些“共刺激”或“共抑制”信号由B

局部成分的制备方法

本申请要求2017年9月11日提交的第62/556920号美国专利申请的权益,本专利申请的所有公开内容通过引用并入本说明书。迄今为止,乳腺癌是女性最常见的癌症,也是人类癌症死亡的第二大原因。虽然在诊断和治疗乳腺癌方面取得了进展,但自1940年以来,乳腺癌的发病率一直以每年约1%的速度稳步上升。如今,生活在北美的女性在一生中有八分之一的人有患乳腺癌的风险。除乳腺癌外,影响许多妇女的其他乳腺疾病包括良

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海外药品

史上最全,肺癌靶向治疗的8个靶点和15种药物

我们现在都说癌症是慢性病,并不是绝症。为什么会这么说,有什么依据呢?
健康预报台前沿资讯:随着医学的研究和发展,医生专家们提出:如果有毒性很低的药物,并且对于肿瘤的治疗十分有效,我们可以长期使用,一个药管几年,之后还可以再换另一种药,再管几年,那么这就有可能使癌症变成慢性病。
靶向药的出现,使得肺癌迈向慢性病的脚步又近了一些。参考美国的情况,美国人群中EGFR突变的人群,中位生存已经活到了

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关于很多患者盲吃靶向药的一些建议【肿瘤吧】

看到很多患者会提到盲吃靶向药的问题,这里说一点关于这个问题的讨论。
以肺癌为例,首先,不推荐患者在未行基因检测的情况下进行靶向药物盲吃。
肺癌目前已进入指南且有药可用的驱动基因包括EGFR/ALK/ROS1/BRAF V600E/NTRK,尚未入指南的可能为驱动基因的有MET/RET/KRAS/FGFR等。
这些驱动基因在理论上应为互斥基因,即有基因突变的患者在基因检测中只有一种基因可能出

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听说出了第四代靶向药物,与癌共舞,基础知识

  “肺癌是可以预防的,也是可以控制的。” 在近日由中国癌症基金会和财团法人台湾癌症基金会主办的“首届海峡两岸控烟与肺癌防治研讨会”上,前卫生部部长、中华医学会会长、中国科学院院士陈竺表示。
  据中国大陆第三次居民死亡原因调查结果显示,在过去30年间,肺癌死亡率上升了465%,取代肝癌成为中国致死率最高的恶性肿瘤,排在因癌症死亡的病例数据的首位。
  “有研究指出,肺癌患者如果能在早期接

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靶向药并不适合所有肺癌患者

我国是肺癌大国,因此针对肺癌的靶向药需求量大,一些病人不愿意放疗和化疗,单纯依靠靶向药,因为它不仅大幅度延长了患者的生命,并且治疗靶点,副作用小。但是,靶向药不是所有肺癌患者都可以服用,哪些人适合服用靶向药进行治疗呢,哪些人服药后效果比较好呢?
这就要从靶向药的原理说起。靶向药物的原理是找到致癌驱动基因后“定点攻击”,突变基因不同,所采用的靶向药也是不一样的。如果肿瘤细胞没有可用的“靶点”

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救命的肺癌靶向药,这5个知识点,你真的知道吗?

这得从癌症的本身来说,癌症其实是个基因病,所有的癌症均源自驱动基因突变 。
人人体内都有原癌基因,还有抑癌基因。平时,原癌基因和抑癌基因维持着平衡。
就像调色板,红色+黄色是橙色(正常细胞),当红色突变成蓝色时,原本的橙色变成了绿色(癌变细胞)
而靶向治疗正是瞄准了癌细胞失控的原因(基因突变),针对这类变异的基因来设计相应治疗药物,将这些基因打回原形,阻止它干坏事,从而达到抑制肿瘤发展的

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靶向药让我们重获希望,与母亲的3年成功抗癌经验分享给你!

2014年9月底月我母亲咳出血块,地方上拍了核磁,带到上海肺科医院看,朱x明医师为主治医生(听说全国前三的水平),肺腺癌早期,说和咳血根本没关系,可能是支气管导致的咳血,所以说我母亲命大,14年早些日子单位体检还没有任何问题,如果不是这次咳血要到15年才会去体检,那就不知道会是怎么样了。
话说两头,我父亲是一个家务事情根本不会做的男人,但外面一切事情都是他在操办,我家母亲主内,我父亲主外,两

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新老靶向药组合:抗癌有惊喜

(江湖代号AMG102),这个药和已经上市的老的靶向药联合,治疗多种晚期癌症,似乎都有一定的疗效,后续的表现值得期待。
入组了45名其他治疗失败的晚期肺癌患者,13名是肺鳞癌,32名是肺腺癌,2人有EGFR突变,33人明确是EGFR野生型,8人有KRAS突变。
Rilotumumab联合帕尼单抗治疗难治性肠癌:控制率71%
48名其他治疗失败的KRAS野生型肠癌患者接受Rilotumum

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癌症患者用靶向药,有三个前提,也许你并不符合

癌症的治疗方法,现代已经研究得比较完善了,有很多药物以及疗法可以针对各种癌症,例如靶向药,癌症靶向药治疗被认为是比其他疗法更加有效,并且对正常细胞伤害更小的疗法。但是任何事物都没有十全十美的,包括靶向药。
靶向药的针对性比较高,因此要想成为这种疗法的候选人,你就必须要符合一定的条件。
靶向药物之所以针对性比较高,就是因为它识别的是癌症的基因片段,如果你的癌症类型检查到与该种靶向药干扰的基因

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关于癌症治疗的靶向药是否真如报道的有效?

  精准医疗这碗鸡血沸腾了,一种趋势是逐渐神话“基因检测”,如果一个患者存在基因突变,则对应基因突变靶点的靶向药物就是有效的,但这已经被证明不是这样,因为有些药物的疗效还与肿瘤病灶部位、肿瘤微环境是有关的,同样存在突变基因肺癌的有效靶向药物,其他癌肿高就不一定有效。
  另外一个问题是没有检测到基因突变,就可以证明靶向药物一定无效吗?就必须一直放化疗而不要有任何试试、侥幸的心态吗?答案也许是

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使用癌症靶向药4002注意事项_肿瘤

教授是世界知名的肺癌个体化治疗临床和基础研究专家,在肺癌基础研究领域卓有建树。
    癌细胞具有双突变后,所需要的药物浓度以几何倍数急剧上升,药物浓度不够后,就耐药了。有些对易瑞沙敏感的患者,所需要的药物浓
度较低,耐药后换血浆浓度是易瑞沙倍以上的特罗凯,也就多得几个月,有效时间明显短于之前的易瑞沙,就是因为易瑞沙耐药后所需要的药物浓度上升较快。
    针对耐药机制,美国哈佛大学

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抗癌靶向药太贵 “特药险”能否解困

对于众多肿瘤患者而言,抗癌药物价格高昂是其治疗过程中难以回避的问题。针对这一痛点,覆盖医保外靶向药费用保障的“特药险”悄然亮相。 恶性肿瘤已经成为威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一。在各种癌症治疗手段中,靶向治疗可以延长患者生命期、提升生存质量。据了解,目前,仍有一些治疗效果不错的药物未能纳入国家医保目录,不少肿瘤患者因此背上沉重的经济负担。 针对这一痛点,部分商业保险机构开始着手开发“

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靶向药和化疗药到底有什么不同

  在恶性肿瘤的治疗过程,科学家发现了各种能够杀死肿瘤细胞的方法,比如化学治疗药物治疗和放射线治疗,也就是化疗和放疗。
  这两种办法都是能够强效杀死肿瘤细胞的武器,但是都有一个致命缺陷,那就是没有那么区分敌我(这也是靶向药物能发展的根本所在)。
  但,大家不要矫枉过正,其实化疗和放疗对于肿瘤细胞还是有一定的选择性。肿瘤化疗药物大部分就是细胞毒药物,直白点说就是毒药。但是毒药不都是化疗药

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中国首个自主研发的抗癌药获FDA批准

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癌症已经被发现几千年了。为了让人类摆脱对癌症的恐惧,几代科学家付出了无数的艰辛和努力。据统计,2014年至2018年,FDA已批准上市57种抗癌新药,今年以来,FDA已批准36种抗癌新药。它涵盖23种癌症和89个适应症。不幸的是,它们都不是在中国发展起来的。今天,我国医药工业实现了“零突破”。白芨神州原药被FDA批准用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称。

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靶向治疗和免疫治疗可提高转移性肾细胞癌(mRCC)患者的生存率。本文将回顾目前对MRCC的治疗建议,包括这些建议所依据的一些大型近期临床试验的结果,并将继续介绍其他近期和正在进行的关于MRCC未来可能治疗的试验。目前,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)和抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体广泛应用于mRCC的一线和二线治疗。一线治疗后,对于透明细胞癌患者,有三种首选的二线治疗方案:卡博蒂尼或纳武珠单抗,1

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文章来源:肿瘤时疼痛是最常见的癌症相关症状之一。治疗癌症疼痛的主要药物有扑热息痛、非甾体抗炎药、阿片类镇痛药和辅助镇痛药。辅助性镇痛药可以减少阿片类镇痛药的不良反应或增强阿片类镇痛药的镇痛效果,或直接产生一定的镇痛作用,包括抗抑郁药、抗惊厥药、糖皮质激素、双膦酸盐等。抗抑郁药三环类抗抑郁药如阿米替林、5-羟色胺、去甲肾上腺素再摄取双重抑制剂如度洛西汀、文拉法辛可作为癌性神经病理性疼痛的辅助治疗,适

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1独特的给药系统:与目前DCB和DES的给药方式不同,Tango research采用新型牛蛙微输液外膜给药系统,通过注射针直接向血管壁送药,达到垂直给药的目的;使药物直接向血管内膜、中膜甚至外膜送药,避免药物在血液中的流失,提高药物的安全性和有效性,大大降低严重钙化斑块对药物扩散的不利影响。此外,该给药系统在治疗股腘动脉疾病的临床研究中表现不俗,而Tango研究证实它在治疗膝下动脉疾病方面也能取

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